Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Determinação simultânea de xinafoato de salmeterol e propionato de fluticasona em pó a granel e Seritide ® Diskus usando método espectrofotométrico e cromatográfico líquido de alta eficiência

Ahmed Samir, Hesham Salem e Mohammad Abdelkawy

Cinco métodos foram desenvolvidos para determinação simultânea de xinafoato de Salmeterol (SAM) e propionato de Fluticasona (FLU) sem separação prévia. No primeiro método (HPLC), uma coluna de fase reversa e uma fase móvel de acetonitrila: metanol (80:20 v/v) a uma vazão de 0,5 mLmin-1 foram usadas para separar ambos os fármacos e detecção UV a 220 nm. A linearidade foi obtida em faixas de concentração de 50-500 μgmL-1 para xinafoato de Salmeterol e propionato de Fluticasona. No segundo método, ambos os fármacos foram determinados usando espectrofotometria UV de primeira derivada, com medição de cruzamento zero a 352 e 269,5 nm para xinafoato de Salmeterol e propionato de Fluticasona, respectivamente. O terceiro método depende da primeira derivada dos espectros de razões por medições das amplitudes em 334 e 337,5 nm para xinafoato de salmeterol e em 225 e 231,5 nm para propionato de fluticasona. Os gráficos de calibração foram estabelecidos na faixa de 4-28 μgmL-1 para xinafoato de salmeterol e propionato de fluticasona. O quarto depende do ponto isosbéstico em 237,5 nm, enquanto o conteúdo de xinafoato de salmeterol foi determinado pela medição do valor absoluto das curvas ultravioleta em 343 nm, sem interferência do propionato de fluticasona. Todos os métodos propostos foram extensivamente validados. Eles têm a vantagem de serem econômicos e economizar tempo. Todos os métodos descritos podem ser prontamente utilizados para a análise de formulações farmacêuticas. Os resultados obtidos pela adoção dos métodos propostos foram analisados ​​estatisticamente e comparados com aqueles obtidos por métodos oficiais.