Mafakheri M e Sardari S
Embora, de acordo com o documento da OMS, entre 1990 e 2015, tanto a mortalidade por TB quanto sua incidência tenham caído mais de 47% em todo o mundo, a disseminação de cepas multirresistentes de Mycobacterium tuberculosis revela claramente que os esforços para encontrar novos medicamentos não devem ser interrompidos e os microrganismos patogênicos desenvolvem resistência. Um conhecimento mais amplo sobre os medicamentos existentes é fundamental para projetar medicamentos novos e mais eficazes. Neste estudo, relatamos as sequências de aminoácidos envolvidas nos sítios de ligação de 70 alvos proteicos de M. tuberculosis acoplados com Tiacetazona (TAC), um dos medicamentos antituberculosos amplamente utilizados que é usado em combinação com outros agentes antituberculosos para quebrar a TB multirresistente. A categorização dos alvos proteicos foi realizada com base na energia livre de ligação para os compostos acoplados. A comparação dos sítios de ligação com o objetivo da aplicação ClustalW indicou enormes similaridades em suas sequências de aminoácidos entre os complexos alvos.