Sergey Mikhailovich Kotelevets e Sergey Anatolievich Chekh
O estudo foi realizado num grupo de 360 doentes dispépticos infetados pelo Helicobacter pylori. Estes doentes foram testados para marcadores de atrofia da mucosa da secção do antro (gastrina-17) e do corpo do estômago (pepsinogénio-1). Os marcadores foram detectados através do painel de teste para análise de imunoenzimas - "GastroPanel". Todos os 360 doentes foram submetidos a endoscopia digestiva alta com posterior biópsia da mucosa antral e do corpo. Estes marcadores foram identificados para um grupo de doentes com gastrite atrófica grave e para um grupo de doentes com atrofia ligeira e moderada. O nível de gastrina-17 foi determinado para o número de doentes com gastrite atrófica antral ligeira, moderada e grave, identificada com o recurso a endoscopia digestiva alta seguida de biópsia da mucosa antral. O nível de gastrina-17 no soro foi: atrofia antral ligeira - 7 ≤ pmol/L 0 10, atrofia antral moderada – 4 ≤ pmol/L <7, atrofia antral grave - 0 ≤ pmol/L < 4, sem atrofia - 10 ≤ pmol/L. O nível de pepsinogénio-1 foi determinado para o número de doentes com gastrite atrófica do corpo ligeira, moderada e grave, que foi identificada com o uso de endoscopia digestiva alta seguida de biópsia da mucosa do corpo. Os limites do nível de pepsinogénio-1 no soro foram: atrofia ligeira do corpo - 15 ≤ µg/L <25, atrofia moderada do corpo – 9 ≤ µg/L <15, atrofia grave do corpo - 0 ≤ µg/L <9 , não atrofia do corpo - 25 ≤ µg/L. O aumento da eficácia do rastreio serológico considerando as linhas de marcadores serológicos com atrofia grave e os doentes detetados com cancro gástrico de alto risco permite evitar a endoscopia digestiva alta