Indexado em
  • Banco de Dados de Periódicos Acadêmicos
  • Abra o Portão J
  • Genamics JournalSeek
  • Chaves Acadêmicas
  • JournalTOCs
  • Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
  • Diretório de Periódicos de Ulrich
  • Biblioteca de periódicos eletrônicos
  • RefSeek
  • Universidade de Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • Catálogo online SWB
  • Biblioteca Virtual de Biologia (vifabio)
  • publons
  • Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
  • Euro Pub
  • Google Scholar
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Flyer image

Abstrato

Segurança da imunoterapia com veneno Ultra-Rush modificada em crianças

Steiß JO, Lindemann H e Zimmer KP

Enquadramento: Cerca de 5% da população da Europa Central sofre de alergia ao veneno dos insectos. O efeito protetor da imunoterapia específica convencional é bastante convincente, uma vez que está associado a uma taxa de sucesso de até 95%. Relatamos a nossa experiência em relação à titulação ultra-rápida da dose em crianças e adolescentes.

Objectivo: O objectivo deste estudo foi examinar a segurança e tolerabilidade de uma imunoterapia com veneno de insecto encurtado em crianças.

Doentes e métodos: Foi iniciada uma versão modificada do procedimento ultra-rush para 38 alergias ao veneno de abelha e 54 alergias ao veneno de vespa em 90 doentes (56 rapazes e 34 raparigas) com idades compreendidas entre os 4 e os 17 anos. A terapêutica de consolidação consistiu em injeções de reforço de 100 μg administradas após sete e 21 dias, enquanto a terapêutica de manutenção foi administrada a cada quatro a seis semanas.

Resultados: Todos os doentes desenvolveram reações locais sob VIT, dos quais 20 apresentaram vermelhidão extensa (>5 cm-20 cm), 15 doentes desenvolveram pápulas significativas (5 cm-15 cm) e dois doentes com alergia ao veneno de abelha tiveram reações sistémicas que poderia ser bem controlado. A terapêutica de manutenção foi bem tolerada por todos os doentes.

Conclusão: A titulação ultra-rush é segura, tolerável e eficaz em crianças e adolescentes, para além de estar associada a uma maior adesão e a um menor tempo de internamento quando comparada com os regimes terapêuticos convencionais. Nenhum efeito secundário grave foi registado. Todos os doentes poderiam ter alta hospitalar no máximo após 48 horas.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado