Marina Piola Rossetto2, Gabriel Fernandes Alves Jesus1, Ana Paula Voytena2, Silvia Dal Bó3, Zoé Feuser3, Heloisa de Medeiros Borges3, Monique Michels1*
Objectivo: O nosso objectivo foi avaliar a segurança e eficácia clínica de uma loção posbiótica no tratamento da dermatite atópica. Métodos: Foi realizado um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em doentes que apresentavam qualquer grau de dermatite atópica. Um total de 24 voluntários foram recrutados e divididos aleatoriamente em dois grupos: Placebo ou Tratado. (1% NEOIMUNO HILUS GB®). O ingrediente utilizado foi o NEOIMUNO HILUS GB® (Streptococcus thermophilus estirpe ATCC 19258). A análise física para determinar o grau da dermatite e questionário de perceção foi aplicada antes e após o tratamento. O questionário incluiu questões sobre a perceção de comichão, oleosidade, humidade e qualidade do produto. Análises estatísticas foram realizadas. Resultados: Os voluntários do Grupo Tratado apresentaram uma melhoria significativa do equilíbrio, hidratação e oleosidade da pele após 28 dias de utilização da loção posbiótica NEOIMUNO HILUS GB®. A perceção da variável “irritação cutânea”, “descamação” e “comichão” por parte do Grupo Tratado evidenciou um aumento significativo do número de pessoas que apresentaram melhoria do seu estado (“Melhorou”). Conclusão: Por fim, a loção posbiótica a 1% (NEOIMUNO HILUS GB®) demonstrou segurança e eficácia no tratamento da pele de pessoas com dermatite atópica. Descritores: Dermatite atópica; Posbiótico; Loção; Cosmético; Barreira cutânea; Microbiota da pele