Abstrato

Papel do Receptor Mu-Opioide na Modulação Nociceptiva no Córtex Cingulado Anterior de Ratos com Dor Inflamatória

Wang LL, Hou KS, Wang HB, Fu FH e Yu LC

Objectivo: O presente estudo foi realizado para explorar o papel do receptor opióide mu (MOR) na modulação nociceptiva no córtex cingulado anterior (ACC) de ratos com dor inflamatória.

Métodos: Para configurar um modelo de dor inflamatória, os ratos receberam uma injeção subcutânea de 0,1 ml de carragenina a 2% na pata traseira esquerda. A latência de retirada da pata traseira (HWL) à estimulação térmica e mecânica, por placa quente e teste Randall Selitto respetivamente, foi utilizada para avaliar as respostas dos ratos à estimulação nociva. Foram observados os efeitos induzidos pela administração intra-ACC de morfina e de antagonistas dos recetores opióides. A influência da dor inflamatória no nível de mRNA do MOR e na expressão do MOR no ACC foi avaliada por Reação em Cadeia da Polimerase com Transcrição Reversa (RT-PCR) e western blot.

Resultados: Verificámos que a administração intra-ACC de morfina induziu efeitos antinociceptivos significativos de forma dose-dependente em ratos com dor inflamatória. Além disso, os efeitos antinociceptivos induzidos pela morfina foram atenuados pela injeção intra-ACC do antagonista do recetor opióide naloxona, indicando um envolvimento do recetor opióide na modulação nociceptiva no ACC em ratos com dor inflamatória. Além disso, a administração intra-ACC do antagonista MOR β-funaltrexamina (β-FNA) atenuou significativamente a antinocicepção induzida pela morfina em ratos com dor inflamatória. Os resultados demonstraram que o bloqueio do MOR pela β-PAAF inibiu a antinocicepção induzida pela morfina, indicando que o MOR desempenha um papel importante na modulação nociceptiva no ACC em ratos com dor inflamatória. Verificámos ainda que a antinocicepção induzida pela morfina foi menor nos ratos com dor inflamatória do que nos ratos normais. Curiosamente, verificámos que houve reduções significativas no nível de mRNA de MOR e na expressão de MOR no ACC em ratos com dor inflamatória em comparação com ratos intactos testados por RT-PCR e western blot, indicando que existe uma regulação negativa na expressão de MOR em ratos com dor inflamatória.

Conclusão: Estes achados sugerem que o MOR desempenha um papel importante na modulação nociceptiva do ACC em ratos com dor inflamatória e existe uma regulação negativa na expressão do MOR em ratos com dor inflamatória.

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