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Folheto de jornal
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Abstrato

Estratégias terapêuticas personalizadas baseadas em RNAi em cânceres orais: até onde chegamos

Professor Sukru Tüzmen

Para Uma técnica clássica para determinar a função de um gene é inibir experimentalmente sua expressão genética para examinar o fenótipo resultante ou efeito em pontos finais moleculares e vias de sinalização. A interferência de RNA (RNAi) é uma das descobertas recentes de um mecanismo natural de regulação genética facilitado pela indução de RNA fita dupla em uma célula. RNAs sintéticos de interferência curta (siRNAs) podem ser projetados para silenciar a expressão de genes específicos que carregam uma sequência alvo particular e podem ser potencialmente apresentados como uma estratégia terapêutica para inibir a regulação transcricional de genes, que em tais casos constituem uma estratégia mais atraente do que medicamentos de pequenas moléculas. Bibliotecas de RNAi disponíveis comercialmente tornaram a triagem em escala genômica de alto rendimento uma metodologia viável para estudar sistemas celulares complexos de mamíferos.
No entanto, é crucial que qualquer alteração fenotípica observada seja confirmada no nível de mRNA e/ou proteína para determinar a validade dos genes alvo.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado