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Abstrato
Revisão do manejo anestésico da distrofia miotônica e relato de caso de sedação com dexmedetomidina
Elena Garcia-Fernandez, Anna Grzanka, Pablo Redondo-Martinez, Maria Dolores Pato-Rodriguez, Ernesto Martinez-Garcia
Paciente masculino de 15 anos, com Doença de Steinert, foi proposto para cirurgia ortopédica no pé esquerdo. Ele foi sedado por perfusão contínua de dexmedetomidina e um bloqueio poplíteo guiado por ultrassom foi realizado. O nível de sedação alcançado foi adequado, sem observar outros efeitos adversos, exceto bradicardia com bolus inicial. A dexmedetomidina provou ser útil neste caso; no entanto, o uso do medicamento deve ser cuidadosamente iniciado em uma dose inicial baixa em pacientes com distrofia miotônica. Também revisamos o relato de casos recentes em pacientes com DM nos últimos 15 anos com uma análise descritiva.