Jornal de Pesquisa e Terapêutica Biomolecular

Abstrato

Anticorpos recombinantes e vacinas para vírus

Iqbal R.K.

Imunidade produzida quando éxons variáveis, diversos e unidos se recombinam e formam diversos receptores de células B. Rearranjo somático dos genes das imunoglobulinas denominado recombinação VDJ. Esta atividade é controlada pelas proteínas RAG1 e RAG2, liga-se às sequências sinal e inicia a clivagem. As quebras de dupla fita são produzidas por ERO, enzimas nucleares e ATM. A proteína RAG induz atividade de clivagem. Troca de segmentos por CSR. Após a atividade de clivagem, ocorre o embaralhamento dos segmentos. O TDT causa ganho ou perda de bases de nucleótidos. AID e RAG iniciam o processo de CSR que baralha os exons de região constante. O núcleo do NHEJ possui uma subunidade catalítica (DNA-Pkcs). O complexo Ku-DNA é importante para a ligação da nuclease, polimerase e ligase do NHEJ. RAG2 com histona H3K4Me3 inicia atividade de recombinação. HMG1 e HMG2 promovem a sinapse e a clivagem. A RNA Helicase do DExD\H induz alterações conformacionais. O ZnA tem atividade ligase. Ku envolvido na ligação do fator NHEJ DExD/H box que induz mudanças conformacionais. A maquinaria NHEJ possui XRCC4, XLF e PAXX que ligam as extremidades do ADN. Proteína quinase B e fosfoinositídeo-3 quinase envolvidas na expressão de RNA. TOR69-3A2 são anticorpos que neutralizaram o vírus da encefalite equina ocidental. O AMMO1 é o anticorpo monoclonal anti gH/gL que previne a infeção pelo vírus Epstein bar. Anticorpos também utilizados para o vírus Ébola e hepatite. WT e HVR1 gpE1/gpE2 produzem anticorpos que têm como alvo qualquer tipo de epítopos neutralizantes de genótipo cruzado para o VHC. GPE118, GPE325, GPE534 são direcionados para diferentes epítopos do vírus Ébola.