Saúde: comentários atuais

Abstrato

Caso raro de distrofia corneana cong bilateral com raro estafiloma do olho esquerdo cong associado

Gowar Ahmad

Introdução: A distrofia corneana Cong é um tipo de distúrbio corneano muito raro, cuja causa exata não é conhecida. No entanto, pensa-se que se deve à deposição de algum material desconhecido. Pode ser amilóide no estroma corneano com uma forte tendência herdofamiliar facilmente diferenciada da degeneração corneana que é unilateral e de existência não herdofamiliar. Outra forma de definir a distrofia da córnea são as lesões na córnea de etiologia desconhecida que se podem manifestar na 1ª ou na 2ª década de vida, podem manter-se estacionárias ou progressivas ao longo da vida e apresentam uma forte tendência herdofamiliar. Qualquer opacidade corneana central simétrica bilateral com ausência de vascularização profunda e sensação corneana prejudicada é distrofia corneana, a menos que se prove o contrário.
Relato de caso: Um casal primo direito na primeira gravidez durante a ecografia do primeiro trimestre de gravidez insultou um feto masculino anormal apresentando espinha bífida e microcefalia e a gravidez foi interrompida.
2ª gravidez: bebé do sexo feminino FT, nascido após, LSCS sem história de exposição a oxigénio ou icterícia. Marcos normais amamentados, sem outras anomalias cong, a menina está normal, viva, saudável e com 13 anos de idade, a estudar na 7ª classe.
3ª gravidez: macho FT nascido após LSCS morreu após 3 dias devido a ictiose.
4ª gravidez: mulher FT que nasceu após LSCS tem distrofia corneana nula com estafiloma de formiga no olho esquerdo. Após 24 horas do nascimento da criança, a PIO com Vs abertos era normal. A ecografia B mostra a retina aderida. Aos 3 meses de idade, foi feita a queratoplastia do olho R aos 3 anos do olho esquerdo que apresentava kerstaptodth cosmético de estafiloma. A criança tem agora cerca de 6 anos e é muito inteligente e inteligente.