Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Estimativa quantitativa de lopinavir e ritonavir em comprimidos pelo método RP-HPLC

Jagadeeswaran M, Gopal N, Pavan kumar K e Siva kumar T

Um método cromatográfico líquido de alta eficiência de fase reversa foi desenvolvido e validado para a determinação quantitativa de dois medicamentos antivirais, a saber, lopinavir e ritonavir. A cromatografia foi realizada pela técnica de gradiente em uma coluna C18 de fase reversa, Phenomenex (250 x 4,6 mm, 5 μ) com mistura de fase móvel de tampão: acetonitrila (45:55 v/v) foi usada como fase móvel e o pH foi ajustado para 4,5 usando ácido O-fosfórico, a uma vazão de 1,2 ml/min. A faixa UV foi detectada a 240 nm para lopinavir e ritonavir, respectivamente. Os diferentes parâmetros de desempenho analítico, como linearidade, precisão, exatidão, especificidade, limite de detecção (LOD) e limite de quantificação (LOQ) foram determinados de acordo com as diretrizes da International Conference on Harmonization ICH Q2B. A linearidade das curvas de calibração para cada analito na faixa de concentração desejada é boa (r2 >0,9). A recuperação do método foi entre 102,1% e 100,1% para lopinavir e ritonavir, respectivamente. Portanto, o método proposto é altamente sensível, preciso e exato e foi aplicado com sucesso para a quantificação confiável do conteúdo de API nas formulações comerciais de lopinavir e ritonavir.