Li-Ping Wu, Cong Chen, Cheng-Jun Sun e Li-Ming Ye
Neste artigo, a capacidade da cromatografia micelar de bioparticionamento tradicional (BMC), usando a solução Brij35 pura e o sistema micelar misto de Brij35/SDS (85:15) como fase móvel, respectivamente, sob condições experimentais adequadas, para descrever e estimar bioatividades de diuréticos, foi focada. Os modelos BMCBrij35/SDS-QRAR podem simular o potencial de membrana em repouso e a conformação das longas cadeias de polioxietileno hidrofílicas permanece inalterada. A capacidade preditiva e interpretativa dos modelos cromatográficos foi avaliada em termos de dados validados cruzados (RMSEC, RMSECV e RMSECVi). Os modelos BMCBrij35/SDS-QRAR obtidos foram comparados com os modelos BMCBrij35-QRAR tradicionais, e melhores modelos estatisticamente foram obtidos usando dados de retenção de Brij35-SDS.