Yasser Elsherif, El-Sayed Tharwa, Gamal Badra, Soraya Sharaf, Mohsen Salama, Imam Waked e Mark Thursz
O diagnóstico da infecção por S. mansoni é realizado pela detecção de ovos nas fezes. Este método tem baixa sensibilidade, especialmente em pacientes na fase aguda da doença ou com infecção de baixa intensidade. Testes sorológicos não conseguem diferenciar entre infecção ativa e passada. Testes diagnósticos não invasivos para doença ativa e monitoramento da resposta ao tratamento são necessários. Este estudo foi realizado para identificar biomarcadores proteômicos séricos e urinários em pacientes com infecção por S. mansoni antes e depois da intervenção terapêutica usando Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization Time of Fight-Mass Spectrometry (SELDI TOF-MS). Amostras de soro foram coletadas de 30 pacientes e amostras de urina de outros 15 pacientes antes e quatro a seis semanas após o tratamento com praziquantel. Todos os pacientes tiveram diagnóstico confirmado de infecção ativa na biópsia retal. Os perfis proteômicos séricos e urinários foram obtidos por SELDI TOF-MS usando captura de cátions (CM10) e matrizes de afinidade por metal imobilizado (IMAC30) ProteinChip ™. Em amostras de urina, nove picos de proteína demonstraram diferenças significativas entre amostras pré e pós-tratamento: 46 kDa, 44 kDa, 34 KDa, 13,3 KDa, 10,8 KDa, 19,7 kDa, 15,9 kDa, 18,1 kDa, 4,7 KDa (todos tiveram p<0,05). Na análise da curva ROC, apenas a proteína em 4,7 kDa mostrou um sinal diagnóstico significativo (AUROC=0,77) indicando que tem potencial como biomarcador para infecção ativa. Em amostras de soro, apenas quatro picos foram encontrados como significativamente diferentes entre os grupos pré e pós-tratamento (valor de p<0,01). No entanto, nenhum pico sérico demonstrou significância na análise da curva ROC. Esses resultados sugerem que o teste proteômico urinário pode fornecer um teste diagnóstico não invasivo para S. mansoni.