G. Gandhi, Premjot Singh Girgila, Ramesh K. Aggarwal e Brinderjit Singh Buttar
Os estudos que avaliam os danos genéticos e a sua associação com genes candidatos a doença em doentes pertencentes a populações geograficamente distintas são escassos. O presente estudo avaliou o dano no ADN utilizando o ensaio alcalino de eletroforese em gel de célula única em leucócitos do sangue periférico de doentes com psoríase Punjabi em terapia sistémica-tópica que foram genotipados para dois genes candidatos à doença (HLA-C, antígeno leucocitário humano e coiled-coil proteína 1 de bastonete alfa-helicoidal (CCHCR1) O dano genético foi influenciado pelo gene da doença, uma vez que mutantes homozigotos para CCHCR1 Exon 4 local 386* (C→T) e mutantes heterozigotos para alelos 404* (C→ T) tiveram significativamente mais danos (p). <0,05) em comparação com os respetivos tipos selvagens homozigotos A substituição de arginina por triptofano altera a proteína, desencadeando a proliferação de queratinócitos e provavelmente inflamação/stress oxidativo. tratamento medicamentoso, provavelmente causou os danos observados no ADN .