Ahmed Awad Sayed Salem, Mahmoud Hussein Alshoeiby, Badawy Mohammed Ahmed e Mona M Sayed
Introdução: O estudo tem como objetivo descrever os dados clínico-patológicos de doentes adultos com diferentes tipos de massas adrenais primárias internados no SECI e o seu desfecho.
Doentes e Métodos: Trata -se de um estudo retrospetivo realizado no departamento de oncologia cirúrgica, instituto de cancro do Sul do Egito, Universidade de Assiut, de janeiro de 2006 a dezembro de 2015. Noventa e seis doentes com tumor suprarrenal primário comprovado foram incluídos no estudo e os seus dados foram recolhidos retrospetivamente. Procurou-se realizar um estudo epidemiológico e avaliar o resultado cirúrgico após adrenalectomia por tumores suprarrenais benignos ou malignos em termos de morbilidade intraoperatória e complicações pós-operatórias a curto prazo e seguimento a longo prazo.
Resultados: Um total de 96 doentes adultos com diagnóstico de tumores suprarrenais primários (36 homens e 60 mulheres). No geral, 24 doentes apresentavam lesões benignas e 72 tinham tumores malignos (64 dos casos apresentavam um tamanho do tumor ≥ 6 cm). A avaliação hormonal foi realizada em todos os casos, que revelou hipersecreção em 10 casos, setenta e seis doentes foram submetidos a adrenalectomia, a patologia foi Carcinoma Adrenocortical em 43 casos, Feocromocitoma 22 casos, Hiperplasia Adrenocortical 8 casos, Paraganglioma 7 casos, Mielolipoma e adenoma 6 casos cada, esplenécula e quisto supra-renal 2 casos cada. A média de sobrevivência global para os casos malignos foi de 73,63 meses.
Conclusão: A raridade dos tumores suprarrenais primários não deve refutar o seu significado clínico devido à sua localização particular e aos efeitos endócrinos, devendo ser tratada com uma equipa multidisciplinar para alcançar a cura e obter os melhores valores de sobrevivência.