H Shintani
Um método que combina pré-tratamento por extração automatizada em fase sólida (SPE) com cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foi desenvolvido para análise dos desreguladores endócrinos mono-(2-etilhexil) ftalato (MEHP) e di-(2-etilhexil) ftalato (DEHP) em produtos sanguíneos. Para uma análise bem-sucedida, foi necessário usar sangue acidificado e eluente SPE acidificado para suprimir a ionização de MEHP e ácido ftálico (PA), as quantidades de PA, MEHP e DEHP migrando para produtos sanguíneos de bolsas de sangue flexíveis feitas de poli(cloreto de vinila) (PVC) foram determinadas. Pela adição de inibidores de lipase e esterase sanguínea endógena ao sangue, foi demonstrado que a maior parte do MEHP detectado no plasma humano não é derivado diretamente de bolsas de PVC flexíveis, mas é produzido pela ação dessas enzimas no DEHP. A atividade hidrolítica da esterase foi maior do que a atividade da lipase.