Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Preparação e otimização de PEG-PLGA carregado com sulfato de vincristina e sua liberação in vitro

WEN Jia-Gen, GUO Tingting, ZHU Hong-Yuan, XIAO Yi-Yun, ZHANG Xiu-Zhen, CHEN Guo e CHEN Yuxiang

O objetivo deste estudo foi preparar o PEG-PLGA carregado com nanopartículas de sulfato de vincristina (PEG-PLGA-NPs carregados com VCR) e investigar suas propriedades de liberação in vitro. Os PEG-PLGA-NPs carregados com VCR foram preparados pelo método de emulsão dupla modificada (W1/O/W2), e os principais fatores experimentais que influenciam as características das nanopartículas foram investigados e a preparação foi otimizada. Os resultados mostraram que as características físico-químicas dos PEG-PLGA-NPs carregados com VCR foram afetadas pela concentração do polímero, a proporção da fase aquosa interna para a fase oleosa, fase aquosa externa para a fase oleosa e tempo de ultrassom pela segunda vez. Os PEG-PLGA-NPs carregados com VCR, com tamanho médio de partícula de 135,9 nm, potencial zeta de -12,83 mV, eficiência de encapsulamento de 68,2% e carga de fármaco de 8,34%, foram preparados em condições ótimas. Os experimentos de liberação in vitro mostraram que a liberação de VCR de PEG-PLGA-NPs exibiu liberação sustentada por mais de 13 dias, o que estava de acordo com a equação de Higuchi.