Indexado em
- Abra o Portão J
- Genamics JournalSeek
- JournalTOCs
- Diretório de Periódicos de Ulrich
- RefSeek
- Universidade de Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC- WorldCat
- Invocação Proquest
- publons
- Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
- Euro Pub
- Google Scholar
Links Úteis
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Periódicos de Acesso Aberto
- Agro e Aquicultura
- Alimentos e Nutrição
- Bioinformática e Biologia de Sistemas
- Bioquímica
- Ciência de materiais
- Ciencias ambientais
- Ciências Clínicas
- Ciências Farmacêuticas
- Ciências gerais
- Ciências Médicas
- Cuidados de enfermagem e saúde
- Engenharia
- Genética e Biologia Molecular
- Gestão de negócios
- Imunologia e Microbiologia
- Neurociência e Psicologia
- Química
Abstrato
Trombose da veia porta e síndrome de Budd-Chairi devido à policitemia vera inaparente: relato de caso
Shah Kajal*, Panchal Harsha, Patel Apurva
Trombose da veia porta (TVP) é um achado incomum em pacientes sem cirrose. A etiologia subjacente é desafiadora e a síndrome de Budd-Chiari é causada pela oclusão das veias hepáticas que drenam o fígado. Ela se apresenta com a tríade clássica de dor abdominal, ascite e aumento do fígado. A principal causa desta síndrome é representada por doenças mieloproliferativas e, em particular, pela policitemia vera. Esta última pode causar trombose esplâncnica múltipla, incluindo trombose da veia porta, particularmente importante para seus resultados clínicos de ascite, varizes esofágicas, gênese de vasos colaterais, etc. Descrevemos um caso de um homem de 37 anos que apresentou dor abdominal intensa, distensão abdominal devido à trombose da veia porta e síndrome de Budd Chairi causada por policitemia vera.