Revista de Medicina e Cirurgia Vascular

Abstrato

Fisiopatologia da Hipertensão Pulmonar: do Mecanismo Biomolecular ao Tratamento Alvo

Duong-Quy S

Embora o diagnóstico e o tratamento da hipertensão pulmonar (HP) tenham sido desenvolvidos constantemente na última década, a HP continua sendo uma doença incurável e difícil de tratar devido à sua alta incapacidade de vida e taxas terríveis de sobrevivência. A doença é caracterizada por vasoconstrição sustentada, remodelação vascular progressiva e disfunção cardíaca direita irreversível. O conhecimento avançado em fisiopatologia e classificação da HP nos últimos anos é uma ferramenta útil que ajuda os médicos a melhorar a escolha do tratamento alvo. Além disso, os progressos notáveis ​​na compreensão dos mecanismos moleculares e celulares da HP permitem desenvolver novos tratamentos. Na verdade, novas moléculas terapêuticas foram descobertas e seus mecanismos de ação são mais bem compreendidos e alguns estão em ensaios pré-clínicos e clínicos. Os resultados preliminares dessas moléculas com efeitos benéficos na pressão arterial pulmonar e hemodinâmica sistêmica dão uma nova esperança para o futuro.