Avanços em Farmacoepidemiologia e Segurança de Medicamentos

Abstrato

Programa de Farmacovigilância da Índia: O Início, a Situação Atual e o Progresso Recente

Kritarth Naman M Singh e Hemant R Kanase

A farmacovigilância é uma parte crucial do processo de desenvolvimento de medicamentos que ajuda na avaliação do perfil de eventos adversos de qualquer medicamento. Anos após o início do Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos da OMS, o Governo da Índia lançou o Programa de Farmacovigilância da Índia (PvPI) em 2010. A principal função do PvPI é monitorizar as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) de forma eficiente, estabelecendo vários Centros de Monitorização de Reações Adversas a Medicamentos (AMC) em toda a Índia e formando pessoal que possa desempenhar esta função. O PvPI desempenhou um papel importante na sensibilização dos profissionais de saúde (HCPs) para a importância e o processo de notificação de RAM, o que levou a um aumento múltiplo da notificação de RAM. Houve desenvolvimentos e avanços recentes supervisionados pelo PvPI com vista a aumentar ainda mais o alcance da farmacovigilância em todo o país, o que resultaria ainda numa melhoria na notificação de RAM. Neste artigo, tentamos dar uma visão geral do PvPI, com uma breve visão da história do programa, juntamente com um olhar sobre as medidas necessárias que estão a ser tomadas pelos membros do PvPI para melhorar o processo de notificação de RAM no país.