Abstrato

Farmacovigilância e Gestão de Risco

Ryan Zia Arslaan

A farmacovigilância (PV ou PhV), também conhecida como segurança dos medicamentos, é a ciência farmacológica relativa à recolha, deteção, avaliação, monitorização e prevenção de efeitos adversos com produtos farmacêuticos. As raízes etimológicas da palavra "farmacovigilância" são: pharmakon (grego para droga) e vigilare (latim para estar vigilante). Como tal, a farmacovigilância centra-se fortemente nas reações adversas a medicamentos, ou RAM, que são definidas como qualquer resposta a um medicamento que seja nociva e não intencional, incluindo a falta de eficácia (a condição de que esta definição só se aplica às doses normalmente utilizadas para a profilaxia, diagnóstico ou terapêutica de doença, ou para modificação de distúrbio fisiológico funcional foi excluído com a mais nova alteração da legislação aplicável). Os erros de medicação, como a sobredosagem, o uso indevido e o abuso de um medicamento, bem como a exposição ao medicamento durante a gravidez e a amamentação, também são interessantes, mesmo sem um evento adverso, porque podem resultar numa reação adversa ao medicamento.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado