Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Farmacocinética da Gentamicina C após Administração IV, IM, SC e Oral, C , C 1 1a e C 2 em Frangos de Corte 2a

Ehab A Abu-Basha, Ahmad F Al-Shunnaq e Ronette Gehring

A farmacocinética e a biodisponibilidade dos quatro principais componentes da gentamicina (C 1 , C 1a , C 2 e C 2a ) no plasma de frango administrado a 5 mg/kg de peso corporal por diferentes vias de administração (IV, IM, SC e oral) foram determinadas usando cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC) e derivatização pré-coluna com fenilisocianato (PIC). Todos os componentes, exceto C 1a, foram bem absorvidos (biodisponibilidade de 60% ou mais) após a administração pelas vias IM e SC. A biodisponibilidade de C 1a foi de 58% e 35% após a administração IM e SC, respectivamente. O volume aparente de distribuição (área V ss e Vd ) para o componente C 1 foi significativamente menor do que para qualquer um dos outros componentes individualmente ou combinados. Além disso, o componente C 1 teve um t½β e MRT significativamente mais curtos após administração intravenosa e um C max /Dose mais alto após administração intramuscular. Este estudo mostrou diferenças significativas em alguns parâmetros farmacocinéticos entre quatro componentes de gentamicina (C 1a , C 2a , C 1 e C 2 ) após administração de mistura única de gentamicina por diferentes vias em galinhas. As diferenças podem ter implicações clínicas e toxicológicas e podem explicar a alta variação na farmacocinética total da gentamicina.