Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Avaliação farmacocinética de formas de dosagem de liberação imediata e liberação sustentada oral recentemente desenvolvidas de losartana potássica

Basuvan Babu, Subramania Nainar Meyyanathan, Byran Gowramma, Selvadurai Muralidharan, Kannan Elango e Bhojraj Suresh

O objetivo do nosso estudo atual é desenvolver uma forma de dosagem de liberação sustentada oral para Losartan Potássio (SS) com técnica de granulação úmida. Goma xantana com aditivos MCC PH101 foi usada para o presente estudo. O estudo de dissolução é realizado. Os estudos indicaram que a liberação do fármaco pode ser modulada pela variação da concentração do polímero e dos enchimentos. Os parâmetros farmacocinéticos, incluindo AUC 0–t , AUC 0–∞ , C max , T max , T 1/2 e constante da taxa de eliminação ( K ​​el ) foram determinados a partir da concentração plasmática de ambas as formulações de Liberação Imediata (comprimidos de Losartan Potássio 1,75 mg) e Liberação Sustentada (comprimidos de Losartan Potássio 3,5 mg). A absorção do fármaco dos comprimidos de liberação sustentada foi significativamente maior do que a do comprimido de referência Losartan Potássio devido à meia-vida mais longa e menor eliminação. Diferentes parâmetros farmacocinéticos, incluindo AUC 0-t , AUC 0-∞ , C max , T max , T 1/2 e K eli foram determinados a partir da concentração plasmática de comprimidos de liberação sustentada e imediata.