Hameed A, Naveed S, Abbas SS e Qamar F
O objetivo deste estudo é verificar a equivalência farmacêutica de marcas alteradas de comprimidos de Losartan Potássio disponíveis em Karachi, Paquistão. Duas marcas diferentes de comprimidos de Losartan Potássio (50 mg) foram investigadas no estudo. Cinco parâmetros de Controle de Qualidade (QC): variação de peso, teste de espessura, dureza , friabilidade e testes de desintegração foram realizados conforme especificado pela BP/USP (Farmacopeia Britânica e Farmacopeia dos Estados Unidos). O resultado do estudo revelou que todos os testes mencionados acima estão de acordo com a BP/USP. Ambas as marcas de comprimidos de Losartan Potássio são Farmacêuticas Equivalentes.