Sivaranjani Devendiran, Veintramuthu Sankar
Enquadramento: Os niossomas são sistemas vesiculares de administração de fármacos à base de surfactante que melhoram o tempo de permanência dos fármacos ao ultrapassar a barreira anatómica inerente. A dexametasona é utilizada como injeção intralesional para o tratamento de quelóides, que é formulada como gel niossomal para a inibição de fibroblastos quelóides. Este estudo teve como objetivo formular a suspensão do niossomo de Dexametasona e a suspensão foi incorporada no gel. A suspensão niossomal de Dexametasona foi formulada pelo método de hidratação de película fina utilizando Tween 20, Span 60 e Tween 80. A formulação do niossomo Tween 80 foi otimizada utilizando o software Design of Expert (DOE). Os niossomas optimizados foram caracterizados quanto ao tamanho de partícula, potencial zeta, Microscopia de Força Atómica (AFM), eficiência de aprisionamento, libertação in vitro , estudos de proliferação celular e estudos de permeação celular. A formulação otimizada de tween 80 foi incorporada na base de gel de carbopol e avaliada.
Resultados: A quantidade desejável de tween 80 foi de 86,2 μM e de colesterol foi de 38,9 μM. A vesícula de forma esférica com tamanho de partícula da suspensão tween 80 foi de 498,1 ± 1,1710 nm, a eficiência de aprisionamento foi de 85,2% ± 2,851 e a libertação in vitro foi de 96,5% ± 2, 88 ao fim de 6 horas. Foram realizados estudos de proliferação celular para confirmar as atividades antiquelóides utilizando o ensaio MTT que diminuiu a viabilidade celular na gama entre 49% a 58%. Os estudos de permeabilidade celular foram realizados utilizando células Caco-2 e mostraram um baixo valor de Resistência Elétrica Trans Epitelial (TEER) após 2 horas de tratamento, indicando mais permeação do que a solução do fármaco.
Conclusão: Os resultados confirmam que o gel niossomal com Tween 80 aumenta a permeação cutânea da Dexametasona.