Areefa SM Alkasseh
Histórico: O misoprostol é um novo agente promissor para o amadurecimento cervical e indução do parto. A dose ideal; via e frequência de administração do misoprostol ainda estão sob investigação.
Objetivos: Examinar 50 μg de misoprostol oral para indução do parto quanto à sua eficiência e segurança diferentes nos resultados maternos e fetais.
Métodos: Este foi um estudo de caso-controle para tamanho de amostra de 300 mulheres, 152 como grupo e 148 como controle. As participantes foram escolhidas na sala de parto do Hospital Al Shifa, o maior hospital da Faixa de Gaza e o primeiro hospital governamental que começou a usar misoprostol oral para indução do parto, além do uso rotineiro de prostaglandina E2. O estudo foi conduzido entre setembro de 2018 e dezembro de 2018. Todos os grupos foram designados para receber misoprostol 50 μg por via oral a cada 6 h por um máximo de 4 doses.
Resultados: O estudo atual revelou que o total de horas para o grupo de indução com misoprostol oral foi de 20,5 horas, em comparação com 5,7 horas no grupo controle. A complicação materna no misoprostol oral foi de 12,5% versus 2,7% no grupo controle. Além disso, o grupo com misoprostol oral tem uma taxa maior de lesão do canal de parto e cesárea, 9,2%, 19,1% versus 2,0%, 0,7%, respectivamente, com o controle. O resultado revelou que a complicação fetal geral foi uma taxa maior no
grupo com misoprostol, 14,5% versus 7,3% no controle.
Conclusão: foi descoberto que o método de indução com misoprostol ainda tem uma complicação materna e fetal maior, o que exigiu mais investigação antes de ser recomendado como um método alternativo na indução do parto.