Química Moderna e Aplicações

Abstrato

Sobre as vias de reacção primária na fotoquímica dos hidrocarbonetos aromáticos nitropolicíclicos

Carlos E Crespo-Hernandez, Aaron Vogt R e Briana Sealey

As principais vias de reacção na fotoquímica dos hidrocarbonetos aromáticos nitropolicíclicos em condições laboratoriais específicas são resumidas brevemente. Além disso, são apresentados dados fotoquímicos para o 2-nitronaftaleno, 1-nitronaftaleno e 2-metil-1-nitronaftaleno em soluções de ciclohexano e acetonitrila em condições aeróbias e anaeróbias. Demonstra-se que o oxigénio molecular reduz significativamente o rendimento quântico de fotodegradação do 1-nitronaftaleno e do 2-metil-1-nitronaftaleno em 63% e 81%, respetivamente, enquanto o 2-nitronaftaleno é fotoinerte em ambos os solventes em condições aeróbias e anaeróbias . Além disso, propõe-se que a recombinação do par de radicais geminados de dióxido de arila e azoto (IV) dentro da gaiola do solvente ou a conversão interna de um estado de transferência de carga intramolecular inicialmente formado pode desempenhar um papel importante na fracção de moléculas excitadas que regressa ao estado fundamental em 1-nitronaftaleno e 2-metil-1-nitronaftaleno. A eliminação de espécies radicais por oxigénio molecular e a geração de oxigénio singleto em alto rendimento são propostas para contribuir para a fotoquímica destes derivados de nitronaftaleno em solução.