Yang I. Pachankis
Enquadramento: O ensaio intervencionista concluído foi concebido a partir dos fenómenos de eventos adversos pós-vacinação do COVID-19 (Coronavírus Disease 2019). A evidência acumulada comprovou a hipótese nula com resultados significativos que falsificam a crença predominante no método de vacinação. A hipótese alternativa é ajustada com o equilíbrio de protões e as correlações da imunobiologia sebácea com o reflexo imunitário.
Métodos: O ensaio intervencionista com um único participante comparou os principais fármacos no tratamento da miocardite, desde a Nifedipina ao Inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina (IECA) e ao Inibidor do Receptor da Angiotensina-Neprilisina (ANRI) com um nível de potência crescente. Os valores T e as estatísticas Z são calculados para análise estatística, e a introdução do inibidor da bomba de protões é incerta com as condições neurodivergentes do caso.
Resultado: A comparação entre IECA sugere que a introdução de betabloqueantes regulou o reflexo imunitário através da frequência cardíaca com o agente patogénico transmitido pelo sangue. A superioridade do ANRI sugere que os agentes patogénicos S2 podem ser mais graves sem restrições S1 e gera alertas sobre direções mutacionais do SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratória Aguda Grave-Coronavírus-2) da Omicron. Os dados históricos dos participantes após a segunda dose da vacina COVID-19 registaram a entrada viral através do colesterol das lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C).
Discussão: O protocolo do estudo com dados refere-se à concentração de infeção S2 do SARS-CoV-2 e às características virais no LDL-C no hospedeiro humano. É altamente provável que o agente patogénico S2 se inicie com LDL-C na intoxicação por vacina. É possível que os níveis de HDL-C sejam responsáveis pelas tempestades de citocinas em casos neurologicamente infetados. O efeito placebo é maximizado pelas determinações da vacina e os preconceitos psicológicos em massa precisam de tempo para serem reduzidos.
Registo do ensaio: O protocolo do estudo está registado em ClinicalTrials.gov com o número identificador NCT05711810. Após o teste no eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal é registado com o número identificador NCT05930912.