Novik AA, Kuznetsov AN, Melnichenko VY, Fedorenko DA, Ionova TI e Gorodokin GV
A terapêutica imunossupressora em altas doses com transplante autólogo de células estaminais hematopoiéticas (AHSCT) é uma abordagem nova e promissora para o tratamento da esclerose múltipla (EM). Recentemente, foi discutida a lógica da evolução dos regimes de transplante mieloablativo para não mieloablativo (NM). O nosso objetivo foi estudar os resultados clínicos em doentes com EM após NM-AHSCT com terapêutica de consolidação utilizando Mitoxantrona. Foram incluídos neste estudo 55 doentes com EM (idade média - 29,1; homem/mulher - 23/32). Mediana da EDSS no início do estudo - 4,0 (1,5-8,0), duração média do seguimento - 26 meses (intervalo 9,0 - 50). Nenhuma morte relacionada com o transplante foi relatada. Não houve mortes no estudo durante todo o período de seguimento. Os procedimentos de mobilização e transplantação foram bem tolerados. Todos os doentes responderam ao tratamento. No seguimento a longo prazo no grupo com EM remitente-recorrente, foi demonstrada melhoria em 15 doentes (58%) e estabilização em 11 (42%). Não foram encontradas recidivas durante todo o período de seguimento. No grupo com EM progressiva, a melhoria foi conseguida em 15 doentes (82%) e a estabilização em 3 (18%). Não foi encontrada nenhuma lesão ativa nova ou aumentada de acordo com os dados da ressonância magnética. Assim, o NM-AHSCT com terapia de consolidação por Mitoxantrona parece ser um tratamento seguro e eficaz para a EM. Os resultados do nosso estudo suportam a viabilidade do NM-AHSCT com terapia de consolidação nesta população de doentes.