Makoto Onizuka, Koich Miyamura, Mitsuki Miyamoto e Kiyoshi Ando
Introdução: A disfunção pulmonar não infecciosa (NIPC) representa uma complicação comum e frequentemente fatal do transplante de células-tronco hematopoiéticas (HSCT). Recentemente, haplótipos bactericidas/de aumento da permeabilidade (BPI) foram associados a um risco aumentado de desenvolver declínio do fluxo de ar após o HSCT.
Objetivo: Para esclarecer se o BPI está envolvido na patogênese das complicações pulmonares relacionadas ao TCTH, realizamos um estudo de associação genética.
Métodos: Neste estudo, portanto, investigamos a relação entre BPI e disfunção pulmonar dentro de um grupo étnico, analisando a incidência de NIPC com base no genótipo e na frequência alélica de polimorfismos de BPI em 121 pacientes japoneses que passaram por HSCT de doadores irmãos HLA-idênticos. Examinamos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) associados a BPI (rs5741798, rs1934917, rs5743530, rs2275954) e identificamos polimorfismos associados a NIPC em 20 pacientes (16,5%).
Resultados: As frequências alélicas de rs1934917 e rs5743530 são significativamente diferentes entre pacientes com e sem NIPC (P=0,024 e P=0,015, respectivamente). Para doadores, o alelo C rs5743530 foi mais frequente no grupo NIPC do que no grupo sem NIPC (P=0,038). Nenhuma relação significativa foi notada entre cada um dos outros polimorfismos genéticos e o desenvolvimento de NIPC.
Conclusão: Neste estudo de coorte japonês, dois SNPs candidatos alcançaram significância estatística em termos de incidência de NIPC e nossas descobertas sugerem que os haplótipos BPI contribuem para o desenvolvimento de NIPC dentro de um grupo étnico.