Hongyu Zhang, Ping Bie, Zhang Leida, Zhang Xia e Lianhua Bai
Este artigo de revisão descreve a interação do Neurónio-glia 2 Condroitina Sulfato Proteoglicano 4 (NG2/CSPG4) na matriz de células cancerígenas e o seu papel na matriz de células cancerígenas na promoção da angiogénese e a sua potencial utilização clínica como um novo alvo de fármacos imunológicos . O cancro maligno é mantido por uma conversa cruzada entre as células cancerígenas e a matriz das células cancerígenas, onde a matriz das células cancerígenas ativadas nutre as células cancerígenas em avanço, fornecendo Matriz Extracelular (MEC), neovasculatura e fatores de crescimento estimuladores. A investigação nos últimos anos acumulou uma riqueza de novos conhecimentos sobre os mecanismos pelos quais as células cancerígenas co-evoluem com a matriz de células cancerígenas ativadas em todos os ambientes oncológicos. Atualmente, a matriz das células cancerígenas é considerada um importante “efetor” na carcinogénese. Uma vez que a matriz celular bem definida no tecido normal é ocasionalmente sabotada, ocorrerá uma inevitável progressão maligna. O NG2/CSPG4 é um grande proteoglicano transmembranar multifuncional com expressão limitada em tecidos normais e a sua diversidade estrutural-funcional incomparável confere-lhe a capacidade de servir como mediador crítico. Descrevemos aqui como a manipulação de NG2/CSPG4 nos processos que conduzem a activação da matriz de células cancerígenas malignas promove a carcinogénese através da alteração da adesão, infiltração, migração, proliferação e angiogénese das células cancerígenas, e como será possível desenhar uma estratégia decisiva para o desenvolvimento de uma nova terapêutica dirigida especificamente a esta macromolécula para o tratamento do cancro maligno.