Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Novo método espectrofotométrico cinético para determinação de atorvastatina em formas farmacêuticas puras e farmacêuticas

Safwan Ashour

Um novo método espectrofotométrico cinético preciso, sensível e confiável para o ensaio de atorvastatina cálcica (AVS) em forma pura e formulações farmacêuticas foi desenvolvido. O método envolve a reação de acoplamento oxidativo de AVS com 3-metil-2-benzotiazolinona hidrazona hidrocloreto monohidratado (MBTH) na presença de Ce(IV) em um meio ácido para formar um produto colorido com lambdamax a 566 nm. A reação é seguida espectrofotometricamente medindo o aumento da absorbância a 566 nm como uma função do tempo. Os métodos de taxa inicial e tempo fixo foram adotados para construir as curvas de calibração. A faixa de linearidade foi encontrada em 2,0-20,0 μg/mL para os métodos de taxa inicial e tempo fixo. O limite de detecção para os métodos de taxa inicial e tempo fixo é 0,093 e 0,064 μg/mL, respectivamente. A absortividade molar para o método foi encontrada como sendo 3,36×104 L/mol cm. O tratamento estatístico dos resultados experimentais indica que os métodos são precisos e exatos. Ambos os métodos foram aplicados com sucesso para a estimativa de pravastatina sódica em formas de dosagem comerciais sem interferência dos excipientes. Os resultados são comparados com o método farmacopeico.