Monica Sharma, Shashank Singh e Sidharth Sharma
A prescrição inadequada, a falta de cumprimento na toma de medicamentos e a disseminação sensata do uso descontrolado de medicamentos levaram ao aparecimento de multirresistência em agentes infecciosos clinicamente importantes. Mais de 480.000 novos casos de tuberculose multirresistente (TB-MDR) foram notificados pela OMS no ano de 2013 em centenas de países em todo o mundo. Por conseguinte, existe uma necessidade urgente de antibacterianos de nova geração que possam atuar de forma eficaz e precisa sobre as bactérias resistentes aos medicamentos. Diferentes estratégias de desenvolvimento de resistência em bactérias envolvem alterações a nível molecular como mutações, sobre-expressão de enzimas e efluxo. Assim, as estratégias de desenvolvimento de antibióticos podem incluir métodos que podem neutralizar a nível molecular, como o antibacteriano anti-sentido e a inibição da deteção de quórum. O gene bacteriano rpoD encontrado nas espécies de Staphylococcus é altamente conservado e tornou-se base na criação de antibacteriano anti-sentido contra o mesmo. Os antibióticos da classe Lipídica II, incluindo a teixobactina e os péptidos antimicrobianos (AMPs), ou seja, produzidos sinteticamente, também mostraram resultados promissores contra as estirpes bacterianas resistentes. A presente revisão resume o panorama atual de investigação e desenvolvimento de antibióticos e técnicas da nova era para combater as infeções bacterianas resistentes aos medicamentos.