Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Atividade dos cocristais de nevirapina em humanos

Jelabel Hak

A nevirapina (NV) é uma transcriptase de troca não nucleosídica que inibe ou é usada em combinação com outros medicamentos antirretrovirais para o tratamento de contaminações pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). A NV inibe diretamente o movimento da transcriptase de troca, consequentemente sufocando a replicação do DNA da infecção pelo HIV e é conhecida por prevenir a transmissão do HIV da mãe para o bebê. Uma porção solitária de NV direcionada à mãe no início do trabalho de parto e ao bebê dentro de 72 horas do parto quase dividiu o ritmo da transmissão do HIV. Como a NV é administrada apenas uma vez à mãe e ao filho, é moderadamente modesta e simples de administrar [1-3]. A NV é essencialmente insolúvel em água com uma solvência fluida de 0,1 mg/ml-1 (pH 7, Temp. 37°C). De acordo com o Índice de Classificação Biofarmacêutica, a NV é um sedativo de Classe II, por exemplo, tem alta permeabilidade e baixa solvência. O baixo ritmo de desintegração do NV é assumido como o avanço de restrição da taxa para assimilação do medicamento [4]. Co-gems, uma estrutura translúcida, contendo pelo menos dois componentes diferentes em uma proporção estequiométrica inconfundível foi pesquisada para aumentar a solvência, a biodisponibilidade e o ritmo de desintegração do NV.