Chinnapandi Bharathiraja, Raman Sukirtha, Yael Heifetz, Shanmugam Achiraman, Muthukalingan Krishnan e Soundararajan Kamalakkannan
A eliminação de microvesículas de células vivas com um tamanho de 40 a 100 nm designa-se por exossomas ou nanovesículas. São segregados por vários tipos de células, como mastócitos, células dentríticas, células epiteliais e assim por diante. A interação interna da membrana plasmática juntamente com os seus componentes intracelulares resulta na formação de microvesículas germinadas. Estas nanovesículas podem também atuar como sinalossomas, uma vez que transportam informação genética como RNA transportador exossómico, miRNA, DNA e proteínas. Os sinais mediados pelos exossomas são tão semelhantes como a sua origem celular e também transferem a informação de forma eficiente através da comunicação celular. Aproveitando esta função peculiar, os exossomas derivados de células cancerígenas desencadeiam a proliferação celular e atingem a malignidade ao transferir os sinais mesmo para células distantes. A desregulação do ciclo celular foi bem documentada em ratinhos com linfoma ascítico de Dalton e a injeção intraperitoneal de 1x106 células de ratinhos DAL pôde induzir metástase em ratinhos albinos suíços normais em 10 dias. Para concluir, a troca de sinais celulares por exossomas derivados de células cancerígenas induz eficientemente a metástase em ratinhos DAL. Consequentemente, esta revisão irá enfatizar o papel dos exossomas na regulação do cancro do caule e do seu microambiente .