Rudolf Gruber
O diagnóstico laboratorial da borreliose de Lyme é baseado na detecção de anticorpos IgG e IgM específicos contra antígenos relevantes de Borrelia burgdorferi. O diagnóstico sorológico geralmente é realizado por um procedimento de duas etapas. Onde os imunoensaios para triagem de anticorpos exibem alta sensibilidade, os testes de segunda linha, por exemplo, ensaios Western-blot ou line-blot, mostram alta especificidade e são usados para confirmação de resultados positivos de triagem. Além da sorologia, em certos casos, Borrelia spp. pode ser detectada diretamente, por exemplo, no fluido sinovial de pacientes com artrite de Lyme por PCR ou cultura bacteriana. Com o desenvolvimento da tecnologia multiplex, por exemplo, imunoensaios baseados em esferas, vários anticorpos para antígenos bacterianos distintos podem ser detectados em uma única execução. Os sistemas de detecção usados neste contexto, por exemplo, analisadores
baseados em citometria de fluxo, podem ser altamente padronizados e automatizados. Além disso, esses analisadores podem ser conectados bidirecionalmente a um sistema de informações laboratoriais baseado em entrada de pedidos, com acesso aleatório para análise de alto rendimento. Assim, os ensaios de esferas multiplex podem ter o poder de substituir o atual procedimento de duas etapas.