Abstrato

Mieloma múltiplo com gamopatia biclonal da variante IgA Kappa: relato de um caso

Anurag Yadav, Ramlinga Reddy e Malathi M

Introdução: O mieloma múltiplo é um cancro de células plasmáticas que provoca infiltração da medula óssea e presença de proteínas monoclonais no plasma e/ou na urina provocando mortalidade e morbilidade. O mieloma múltiplo com gamopatia biclonal é raro e representa cerca de 1-2%.
Descrição do caso clínico: Neste relato, encontrámos um doente com dor nas costas e fraqueza há um mês, a investigação laboratorial revelou reversão da relação A/G suspeita em relação à paraproteína e a electroforese mostrou 2 bandas distintas na região gama, esfregaço periférico, osso relatórios de medula óssea e raios X apoiaram os resultados, urina positiva para proteína Bence Jones, a imunofixação mostrou 2 bandas distintas na região IgA e Kappa. É um padrão de imunofixação raro que se observa em qualquer caso de mieloma múltiplo.
Conclusão: Assim com o quadro clínico e a investigação o mieloma múltiplo foi positivo, e 2 bandas na região IgA e kappa apontando ser uma Gamopatia Biclonal.

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