Heike E Daldrup-Link e Hossein Nejadnik
Cerca de 43 milhões de pessoas nos EUA sofrem atualmente de incapacidades devido à artrite. Os defeitos da cartilagem são a principal fonte de dor nas articulações afetadas. Os tratamentos atuais, embora aliviem alguns dos sintomas clínicos, revelam-se insuficientes para curar a perda irreversível de cartilagem subjacente. As células estaminais representam uma fonte única para a restauração de defeitos da cartilagem. Atualmente, estão a ser realizados ensaios pré-clínicos e clínicos para investigar o potencial de vários tipos de células estaminais e condrócitos derivados de células estaminais para reparar articulações artríticas. Um grande desafio com todas as abordagens de regeneração de tecidos mediada por células estaminais é a morte das células transplantadas com eliminação pelo sistema imunitário. A nossa atual incapacidade de diagnosticar o enxerto bem-sucedido ou malsucedido de células transplantadas de forma não invasiva in vivo representa um grande estrangulamento para o desenvolvimento de terapias bem-sucedidas com células estaminais. Uma grande variedade de técnicas de imagem não invasivas de ressonância magnética (RM) foram desenvolvidas na última década, o que permite a deteção sensível in vivo de implantes de células estaminais associadas à matriz (MASI) e o diagnóstico precoce de complicações relacionadas. Embora inicialmente focada na colheita bem-sucedida de abordagens de imagens de RM celular com nanopartículas de óxido de ferro superparamagnético (SPIO) facilmente aplicáveis, a nossa equipa começou a observar detalhes que facilitarão a tradução clínica. Por conseguinte, iniciámos um esforço mais amplo para definir um conjunto abrangente de novas abordagens de imagiologia clinicamente aplicáveis para transplantes de células estaminais em doentes. Estabelecemos técnicas de marcação de nanopartículas imediatamente aplicáveis clinicamente para rastrear transplantes de células estaminais com imagens de RM; avaliámos os efeitos do sinal de RM a longo prazo de nanopartículas de óxido de ferro marcadas com MASI in vivo; e definimos características de sinal distintas de MASI rotulado viável e apoptótico. Este artigo de revisão fornecerá uma visão geral destes esforços e discutirá implicações importantes para a tradução clínica.