Tejpreet Chadha e John. C. Zak
O uso generalizado de antibióticos β-lactâmicos resultou no aparecimento global de estirpes bacterianas resistentes aos antibióticos. Os isolados multirresistentes são agora mais difíceis de tratar devido a múltiplos mecanismos intrínsecos e adquiridos de resistência aos medicamentos que operam simultaneamente numa célula bacteriana. A motilidade está associada à virulência que contribui para a resistência a múltiplos fármacos. A análise atual mostrou que o padrão natural de distribuição das classes Ambler (moleculares) de β-lactamases (A, B, C, D) variou entre os agentes patogénicos nosocomiais móveis e não móveis. Os nossos resultados revelaram que a abundância relativa de β-lactamases de classe A foi maior nas espécies bacterianas imóveis. No entanto, a abundância relativa das β-lactamases da classe C foi basicamente a mesma para as espécies bacterianas móveis e não móveis. As β-lactamases da classe D foram encontradas mais elevadas nas espécies bacterianas imóveis. No entanto, com base no número total de sequências verificadas, a prevalência de β-lactamases da classe B dominou nos agentes patogénicos móveis quando comparados com outras classes Ambler de β-lactamases. Os nossos resultados implicam que a ocorrência de β-lactamases de classe B pode ser vantajosa para espécies bacterianas móveis. Isto pode também sugerir que o ganho de genes de β-lactamases de classe B durante o curso da sua evolução pode ter contribuído para a sua virulência.