Jornal de pesquisa e terapia com células-tronco

Abstrato

Migração de células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea fetal humana: possível envolvimento de GPCR e MMPs

Jennifer P. Newman, Toh Xin Yi, Jerry KY Chan, Berwini Endaya e Paula Lam

Anteriormente, demonstrámos que nem todas as células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea humana adulta podem migrar eficientemente para as células tumorais. No presente estudo, procurou-se avaliar se diferentes amostras de células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea fetal humana (hfMSC) também exibem diferentes capacidades migratórias para tumores, como foi o caso das CTM humanas adultas. Além disso, estamos interessados ​​em explorar o mecanismo subjacente de como o hfMSC alberga as células tumorais. Utilizando o ensaio de câmara de Boyden modificado, demonstrámos que as hfMSC migram com uma eficiência comparável ou melhor do que as CTM adultas altamente migratórias. Ao contrário das CTM adultas, a extensão da migração não foi correlacionada com a expressão e atividade da MMP1. Pelo contrário, pareceu ser dependente em parte da expressão de PAR1 que pode, por sua vez, ser modulada pelas vias de sinal do GPCR. Será necessária uma avaliação adicional para melhor confirmar o mecanismo migratório exato. No entanto, as hfMSC podem servir potencialmente como transportadores igualmente eficientes de genes terapêuticos para tumores.