Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Metodologia para isolamento rápido de moringina: potencial composto anticâncer das sementes de Moringa stenopetala

Salomão Habtemariam

As sementes de Moringa stenopetala, que são conhecidas por serem fontes ricas de glucosinolatos, principalmente glucomoringina, demonstraram ter efeitos anticâncer limitados quando testadas in vitro. No presente estudo, no entanto, o extrato aquoso das sementes obtido após desengorduramento por hexano apresentou potente atividade citotóxica contra células HepG2 (IC50, 6,28 ± 0,55 μg/ml) e células de neuroblastoma humano SH-SY5Y (IC50, 9,81 ± 1,30 μg/ml). O extrato metanólico apresentou fraca atividade citotóxica contra células cancerígenas hepatocelulares humanas HepG2 quando testado até 500 μg/ml, enquanto a extração com hexano produziu o óleo fixo não citotóxico cuja composição de ácidos graxos era principalmente ácido oleico (75%). Ao monitorar os constituintes do extrato aquoso por HPLC e um sistema cromatográfico combiflash de uma etapa usando o sistema de gel de sílica C-18, o principal constituinte ativo (isotiocianato de glucomoringina ou moringina; 4(α-L-ramnosiloxi)-benzil isotiocianato) foi isolado. A moringina foi 6,3 e 2,4 vezes mais potente que o etoposídeo nas linhagens celulares HepG2 e SH-Sy5Y, respectivamente. O isolamento deste potente composto anticâncer potencial das sementes de M. stenopetala sem a necessidade de etapas de purificação cromatográficas de várias etapas e baseadas na digestão enzimática são discutidos.