Jornal de pesquisa e terapia com células-tronco

Abstrato

Translocação Mesenquimal – Tumor Fibrolipomatoso Hemossiderótico

Anubha Bajaj

O tumor lipomatoso fibro-histiocítico hemosiderótico foi inicialmente descrito por Marshall-Taylor e Fanburg-Smith em 2000 e é considerado como um tumor excepcional, biologicamente benigno, emergindo como uma lesão circunscrita composta por tecido adiposo e componente celular fusiforme com hemossiderina abundante. O tumor fibrolipomatoso heamossiderótico é também designado como tumor lipomatoso fibro-histiocítico hemosiderótico e está contemplado como um equivalente a uma lesão preliminar de um tumor angiectáctico hialinizante pleomórfico. O tumor fibrolipomatoso hemosiderótico é classificado dentro de lesões fibrosas e é denominado como uma neoplasia localmente agressiva que incrimina o tecido subcutâneo e é desprovido de metástases à distância. O tumor fibrolipomatoso hemosiderótico é um tumor mesenquimal associado à translocação com uma histologia distinta constituída por células fusiformes semelhantes a fibroblastos, adipócitos maduros e depósitos de hemossiderina.