Nigora Kadyrkhodjayeva
Objectivo: O objectivo do estudo foi rever a eficácia, segurança e tolerabilidade da toxina botulínica A (BTX-A) como tratamento profilático em adultos com cefaleia crónica diária (CDH).
Material e métodos: O estudo envolveu 100 doentes com HDC comparando dois grupos de doentes. Grupo I, 54 doentes (31 mulheres e 23 homens) tratados com TxB-A, e grupo II, 46 doentes (27 mulheres e 21 homens) tratados com método clássico, com idade média de 35 ± 9 anos.
Resultados: Após 3 meses de intensidade da cefaleia no grupo I: 2 (3,7%) doentes não apresentaram alterações, 7 (12,9%) doentes com menos de 50 por cento de redução da dor, 23 (42,6% ) referiram 70 a 95 por cento de alívio da dor e 22 (40,8%) tiveram um alívio completo. Grupo II: 12 (26,1%) doentes não apresentaram alterações, 16 (34,8%) doentes com menos de 50 por cento de redução da dor, 10 (21,7%) referiram 70 a 95 por cento de alívio da dor e 8 ( 17,4%) tiveram alívio completo. A alteração média da frequência basal de cefaleias variou entre 3 ± 1 cefaleias por período de 30 dias no grupo I e 7 ± 2 cefaleias no grupo II. Esta melhoria no desempenho catalítico foi, no entanto, mais significativa no caso da céria em forma de bastonete.
Conclusão: Neste estudo, as injeções de BTX-A demonstraram ser seguras, bem toleradas e não foram notificados quaisquer eventos adversos graves relacionados com o tratamento. As injeções de BTX-A recomendaram a otimização dos resultados clínicos para doentes com HDC sem o uso de outros medicamentos profiláticos.