Natalie A. Duggett e Paul L. Chazot
Utilizando um modelo neuronal CAD de amiloidopatia in vitro simples, o tratamento com luz infravermelha (IV) de 1068 nm (5 x 3 minutos) foi investigado como uma nova estratégia de neuroproteção. O peptídeo β-amilóide humano sintético (1-42) foi submetido a agregação num tubo de ensaio e demonstrou formar fibrilas de vários tamanhos (individualmente ~ 10 μm), o que comprometeu a integridade nuclear celular das células CAD em cultura, e provocou uma neurotoxicidade dose-dependente (intervalo de concentração de peptídeos β-amilóide (1-42) 0-25 μM) de até 73%, que foi significativamente suprimida (até 24%; p<0,001) pelo tratamento prévio com IR1068.