Abstrato

Baixa incidência de anticorpos anti-CD36 na púrpura trombocitopênica trombótica adquirida

Silvia Ferrari, Verena Schitt, Hanspeter Rottensteiner e Friedrich Scheiflinger

A púrpura trombocitopênica trombótica idiopática adquirida (PTT) é caracterizada por deficiência grave de ADAMTS13 devido à presença de autoanticorpos contra ADAMTS13. Estudos anteriores usando técnicas de Western blot e imunoprecipitação detectaram autoanticorpos contra o antígeno de membrana CD36 em mais de 50% dos pacientes com PTT adquirida. O significado patológico ou clínico dessa correlação aparente, no entanto, permanece indefinido. Reavaliamos essa ligação potencial analisando uma coorte de 76 pacientes com PTT adquirida aguda para a presença de autoanticorpos anti-CD36 usando um ensaio imunoenzimático (ELISA) recentemente desenvolvido. Anticorpos anti-CD36 circulantes foram detectados em apenas 4/76 pacientes com PTT e 2/63 doadores saudáveis, sem diferença estatisticamente significativa (p = 0,096) nos níveis de anticorpos entre as duas populações. A discrepância grosseira na frequência de anticorpos anti-CD36 detectados em estudos anteriores e no atual é provavelmente devido à diferença nos métodos usados ​​para detecção de anticorpos e no tamanho da amostra. Nossos dados indicam que pacientes com PTT adquirida não apresentam aumento na incidência de anticorpos anti-CD36.

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