Mari Kokkinaki, Ardalan Djourabtchi e Nady Golestaneh
Recentemente, nós e dois outros grupos demonstrámos que as células estaminais espermatogoniais humanas (SSCs) têm o potencial de se tornarem pluripotentes in vitro em condições de cultura definidas e de se diferenciarem em células das três camadas germinativas embrionárias. Esta descoberta poderá abrir novos caminhos para a terapia baseada em células autólogas em doenças degenerativas , contornando os problemas éticos e imunológicos relacionados com as células estaminais embrionárias humanas. Além disso, os SSC humanos poderiam ser utilizados para tratar a infertilidade em crianças sobreviventes de cancro. However, in order to reprogram SSCs into pluripotency, or to preserve them for repopulation of infertile testes, the first and limiting step is to have access to a highly purified human SSC population that could be multiplied and efficiently cultured in vitro maintaining their molecular and cellular características. Embora vários estudos tenham tentado identificar marcadores moleculares de SSCs humanos, até à data ainda existem informações limitadas relacionadas com os marcadores específicos que poderiam ser utilizados para o seu isolamento e purificação otimizada que permite a cultura in vitro a longo prazo de SSCs humanos isolados. Aqui, utilizando o SSEA-4 como um marcador ideal para o isolamento de uma subpopulação de SSCs, mostramos que as células positivas para SSEA-4 expressam o nível mais elevado de genes SSC em comparação com outras subpopulações isoladas com diferentes marcadores e podem ser mantidas em cultura há mais de 14 anos. Além disso, estabelecemos uma nova tecnologia para a classificação de células e cultura a longo prazo de células humanas positivas para SSC-SSEA-4 que maximiza a pureza e a viabilidade das células classificadas. As nossas descobertas são cruciais e podem ser utilizadas para o isolamento, purificação e cultura a longo prazo mais eficientes de SSCs para aplicações clínicas em medicina regenerativa, ou para a preparação de SSCs humanos para tratamento autólogo da infertilidade em crianças sobreviventes de cancro.