Revista de Medicina e Cirurgia Vascular

Abstrato

Síndrome de Klippel Trenaunay em um menino de 5 anos: uma anomalia vascular embriológica rara

Heena Singdia

Apresentamos o histórico de caso de um menino de 5 anos, nascido de um casamento não consanguíneo com parto vaginal sem intercorrências, trazido ao OPD com queixas de discrepância no comprimento dos membros, onde o comprimento e a circunferência da perna direita eram maiores que os da perna esquerda, veias dilatadas sobre a área inguinal direita e mancha vinho do porto sobre a metade direita do corpo por 4 anos, a condição progride com o avanço da idade da criança. Não havia histórico de ulceração, fenômeno de Raynaud, parestesia, dificuldade para caminhar ou edema de pedal. Investigações basais, Doppler colorido e raio-X do membro inferior eram normais. A síndrome de Klippel Trenaunay é um distúrbio de malformação vascular que compreende uma tríade de mancha vinho do porto, hipertrofia dos membros e varicosidades com uma incidência global de 5 casos/100.000.