Jornal de Bacteriologia e Parasitologia

Abstrato

Avaliação in vitro de timol derivado de Trachyspermum ammi contra hepatotoxicidade induzida por paracetamol para fins terapêuticos de filariose linfática

Abel Arul Nathan e Anand Setty Balakrishnan*

Indivíduos com filariose linfática (FL) apresentam níveis elevados de citocinas pró-inflamatórias, expressões alteradas de genes inflamatórios e são propensos a infecções bacterianas secundárias. Também foram relatados marcadores de disfunção hepática como altos com o aumento da infecção filarial. Acetaminofeno (Paracetamol), um medicamento antipirético, foi prescrito para indivíduos com FL junto com Dietilcarbamazina e Albendazol para aliviar a dor e a febre filarial dentro da dosagem terapêutica. Não está claro se as toxinas secretadas pelo parasita aumentam a ação do acetaminofeno e aumentam a disfunção hepática. Portanto, um agente que pode atenuar a toxicidade do acetaminofeno durante a infecção filarial é garantido. Trachyspermum ammi (T. ammi) é a fonte mais rica de timol, relatado como tendo molécula líder antifilarial. No presente estudo, avaliamos os efeitos do timol contra a hepatotoxicidade induzida pelo acetaminofeno em cenários in vitro. Além disso, examinamos os efeitos sinérgicos do timol contra infecção bacteriana, radicais livres e produção de citocinas. Nossos resultados revelam que o acetaminofeno induz redução significativa na viabilidade das células hepáticas WRL-68 em comparação com células sem tratamento. No entanto, o timol na mesma concentração restaura a viabilidade celular significativamente (p=0,031) atenuando a toxicidade em 24h. O timol inibe a expressão de Interleucina-6 (p=0,043) e Interleucina-8 (p=0,048) em células WRL-68 e, portanto, aumenta a proteção máxima às células hepáticas contra insultos inflamatórios. A análise calorimétrica mostra a capacidade do timol em eliminar radicais livres de hidrazila (p=0,004) e peróxido de hidrogênio (p=0,008) de forma eficiente. Assim, o timol derivado de T. ammi pode ser um bom agente terapêutico na redução da toxicidade do acetaminofeno, também pode auxiliar no tratamento e gerenciamento de LF, além dos medicamentos existentes.