Jornal do Fígado

Abstrato

Investigação sobre o padrão de dissolução e modelação matemática da libertação de fármacos da AUDC por Complextaion com coprecipitado de dicloreto de b-ciclodextrina-colina

Kamal Dua e Kavita Pabreja

O objetivo da presente investigação foi estudar o efeito da presença de dicloreto de colina (CDC) na β-ciclodextrina (β-CD) na dissolução in vitro do ácido ursodesoxicólico (UDCA) de complexos de inclusão molecular. Os complexos de inclusão molecular da AUDC com β-CD coprecipitados com CDC foram preparados através do método de amassamento. Foi realizada dissolução in vitro do fármaco puro, misturas físicas e complexos de inclusão de ciclodextrina (UDCA-β-CD-CDC). Os complexos de inclusão molecular de ácido ursodesoxicólico com β-CD coprecipitado apresentaram um aumento considerável na taxa de dissolução em comparação com a mistura física e o fármaco puro em HCl 0,1 N, pH 1,2 e tampão fosfato, pH 7,4. Os complexos de inclusão com proporção 1:2M apresentaram uma taxa de dissolução máxima em comparação com outras proporções. Estudos de espectroscopia FT-IR e calorimetria diferencial de varrimento não indicaram interação entre o AUDC e o β-CD-CDC em complexos em estado sólido. O aumento da dissolução foi atribuído à formação de complexos de inclusão solúveis em água com a forma precipitada de β-CD. A libertação in vitro de todas as formulações foi melhor descrita pela cinética de primeira ordem seguida pelo modelo de libertação de Higuchi. Em conclusão, a dissolução do ácido ursodesoxicólico pode ser melhorada utilizando o coprecipitado β-CD-CDC como hospedeiro st molecolec.