John H Whittaker, Alan P Robertson, Michael J Kimber, Tim A Day e Steve A Carlson
O objetivo deste estudo foi investigar uma interação entre nematoides e Enterobacteriaceae intestinais que usam benzimidazóis como fonte de carbono. Ao abordar este objetivo, identificamos um mecanismo semelhante à resistência anti-helmíntica para nematoides gastrointestinais. Isolamos 30 bactérias intestinais (família Enterobacteriaceae) que subsistem e supostamente catabolizam anti-helmínticos da classe dos benzimidazóis. C. elegans foi protegido dos efeitos dos benzimidazóis quando co-incubado com estas Enterobacteriaceae que também protegem ascarídeos adultos dos efeitos do albendazol. Este fenótipo bacteriano representa um novo mecanismo pelo qual os nematoides gastrointestinais são potencialmente poupados dos efeitos dos benzimidazóis, sem qualquer custo aparente de aptidão para o parasita.